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Paxlovid para tratar Covid-19, autorizan su uso de emergencia en México

Paxlovid para tratar Covid-19, autorizan su uso de emergencia en México

Píldora Paxlovid para tratar Covid-19

La Comisión Federal para la Protección Contra riesgos Sanitarios (Cofepris), autorizó para uso de emergencia la píldora Paxlovid para tratar el Covid-19. Es el segundo tratamiento oral contra la enfermedad en México.

El organismo, detalla que este tratamiento oral de la farmacéutica Pfizer, es un medicamento que combina nirmatrelvir y ritonavir en presentación tabletas. El cual será utilizado para atender pacientes adultos con Covid-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones.

La comisión advirtió que para adquirir este medicamento requerirá de una prescripción médica, para evitar su mal uso.

“La autorización para uso de emergencia se emite de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento, automedicación y/o su venta irregular”, indicó en un comunicado.

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¿Cómo funciona la píldora Paxlovid para tratar covid-19?

De acuerdo con la Cofepris, la píldora Paxlovid para tratar Covid-19, tiene una efectividad de hasta 88 por ciento para reducir la tasa de hospitalización y mortalidad a causa de este virus.

Es un tratamiento de dos componentes (dos de nirmatrelvir  y una de ritonavir), que deben suministrarse vía oral.

El primero, nirmatrelvir, inhibe una proteína del SARS-CoV-2, impidiendo que el virus se replique; mientras que el segundo, ritonavir, desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo.

La Comisión, indicó que “la evidencia se basa en el ensayo clínico aleatorio, doble ciego y controlado con placebo EPIC-HR, el cual estudió el tratamiento en personas de 18 años en adelante en más de 20 países, incluyendo México”.

Países donde está autorizado Paxlovid

La píldora Paxlovid para tratar Covid-19, ya ha sido autorizado por agencias regulatorias de Estados Unidos, Reino Unido, España y Corea, entre otros; mientras que en países como Japón y Canadá se encuentra en proceso de análisis.

Este viernes 14 de enero 2022, es autorizado en México, es el primer país de América Latina en autorizar su uso de emergencia.

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El titular de Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, destacó que es el segundo tratamiento oral contra COVID-19 en México, que se autoriza.

Cofepris reiteró a la población que este tratamiento no sustituye las vacunas autorizadas contra Covid-19, y que no se debe utilizar sin indicación médica.

Cabe recordar que el pasado 7 de enero, el organismo autorizo el uso de emergencia de la píldora molnupiravir de la farmacéutica estadounidense Merck contra el Covid-19.

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magaly

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